Portador de uma rara doença genética,
Jono Lancaster, de 30 anos, viajou de Londres a Austrália para confortar
um menino de 2 anos que sofre da mesma condição que ele. O britânico tem a Síndrome de Treacher
Collins, que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecido do rosto,
provocando deformações faciais. A doença, que atinge 1 em cada 50 mil
pessoas no mundo, fez com que Jono sofresse muito na vida, como ele
conta em seu documentário da BBC, Love Me, Love My Face. Jono tomou a decisão de viajar para a Austrália após ser contatado pela mãe do pequeno Zackary Walton.
“Quando eu era mais novo, eu teria
adorado conhecer alguém que é como eu. Alguém que tenha um emprego, um
parceiro e que me dissesse ‘isso são as coisas que você pode fazer, você
pode conquistar‘”, disse ele em entrevista a um jornal australiano. Hoje, o britânico vive com a namorada e é
fundador da organização Life for a Kid, que auxilia crianças que sofrem
com síndromes e doenças.
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